Περιπτώσεις ασθενών φορέων κληρονομικών νοσημάτων (χρωμοσωμικών αριθμητικών, δομικών και γονιδιακών μεταλλάξεων).
Η μέθοδος εφαρμόζεται στο Κέντρο μας από πενταετίας και συνίσταται στον έλεγχο των χρωμοσωμάτων των εμβρύων, τον διαχωρισμό και την μεταφορά των υγιών εμβρύων στην μήτρα με αποτέλεσμα την αποφυγή των κληρονομικών νοσημάτων.